Podemos hacernos cargo de la coordinación, del asesoramiento de los estudios necesarios, búsqueda del centro mas idóneo para el desarrollo técnico y clínico de productos genéricos, híbridos o de uso bien establecido para su futura autorización inicial o durante el ciclo de vida del mismo, incluyendo:

Los centros e instalaciones elegidos son de reconocido prestigio y bien aceptados por las Agencias de la UE.